Glutathion 1500 mg

Glutathion 1500 mg

Produktname: Glutathion (reduziert) / GSH
CAS-Nr.:70-18-8
Aussehen: Weißes kristallines Pulver
Reinheit: größer oder gleich 98 % (oder größer oder gleich 99 % für pharmazeutische Qualität)
Form:lyophilisiertes Pulver
Spezifikation: 600 mg/Fläschchen, 10 Fläschchen/Karton; 1500 mg/Fläschchen, 10 Fläschchen/Karton
Funktion: Antioxidans, Entgiftung, Hautaufhellung, Immununterstützung, Anti-{0}}Aging
Mindestbestellmenge: 1 Karton
Testmethode: HPLC
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Beschreibung
Technische Parameter

Produktbeschreibung

 

Glutathion 1500 mgist ein wichtiges Antioxidans, das natürlicherweise im menschlichen Körper vorkommt. Seine Hauptfunktion besteht darin, die Zellen vor Schäden durch freie Radikale, Toxine und Entzündungen zu schützen. Es ist direkt am Entgiftungsprozess der Leber beteiligt, hilft bei der Verstoffwechselung von Arzneimitteln und Schadstoffen und reguliert außerdem die Melaninproduktion. Daher wird es in Produkten zur Hautaufhellung verwendet. Der Glutathionspiegel sinkt auf natürliche Weise mit zunehmendem Alter oder erhöhtem Stress. Obwohl orale Nahrungsergänzungsmittel praktisch sind, ist ihre Absorptionseffizienz relativ gering und erfordert häufig die Zugabe von Vitamin C, um die Verwertung zu verbessern; Im Gegensatz dazu weisen injizierbare Nahrungsergänzungsmittel eine höhere Bioverfügbarkeit auf.

Glutathione 1500mg

 

Produktmerkmale

 

1. Antioxidative Abwehr:Fängt freie Radikale direkt ab und schützt die Zellen vor oxidativen Schäden. Glutathion 1500 mg isteines der wichtigsten natürlichen Antioxidantien im menschlichen KörperAußerdem trägt es dazu bei, die Aktivität von Vitamin C und Vitamin E wiederherzustellen, sodass diese weiterhin funktionieren können.

 

2. Unterstützung der Leberentgiftung:Als wichtiger Cofaktor im Entgiftungssystem der Leber hilft es bei der Verstoffwechselung von Medikamenten, Alkohol und Umweltgiften. Glutathion ist enthalten indie höchste Konzentration in der Leber, und sein Spiegel wirkt sich direkt auf die Entgiftungseffizienz des Körpers aus.

 

3. Regulierung des Hauttons (Aufhellungsmechanismus):Reduziert die Melaninproduktion durch Hemmung der Tyrosinase-Aktivität und steuert gleichzeitig den Melaninsyntheseweg von dunklen zu hellen Typen. Das ist einphysiologische Regulierung, im Gegensatz zu oberflächlichem Peeling oder Bleichen.

 

4.Stabilitätsdesign:Das Produkt liegt in seiner reduzierten aktiven Form vor, wobei die Thiolgruppe (-SH) die Schlüsselstruktur für seine antioxidative Wirkung ist. Um dies zu gewährleisten, wurde die Formulierung optimiertbleibt aktiv und wird nicht vorzeitig oxidiertwährend der Lagerung und des Transports.

 

Zielgruppe

 

  • Personen mit hohem oxidativem Stress(z. B. diejenigen, die häufig lange aufbleiben, sich intensiv bewegen oder einer verschmutzten Umgebung ausgesetzt sind)
  • Diejenigen, die Leberunterstützung benötigen(z. B. diejenigen, die über einen längeren Zeitraum Alkohol trinken oder Medikamente einnehmen)
  • Diejenigen, die ihren Hautton aufhellen und die Pigmentierung aufhellen möchten
  • Personen mittleren-Alters und ältere Menschen(Der Glutathionspiegel sinkt auf natürliche Weise nach dem 30. Lebensjahr)

 

Skin Benefits of Glutathione 1500mg

 

Qualitätskontrolle

 

1. Rohmaterialprüfung: Qualitätskontrolle beim Eingang in die Fabrik

Jede Rohstoffcharge, die keines der folgenden Kriterien erfüllt (Reinheit größer oder gleich 98 %, Feuchtigkeit kleiner oder gleich 5 %, HPLC-Charakteristik-Peak-Überprüfung), wird an den Lieferanten zurückgesandt und nicht in den Produktionsprozess einbezogen.

 

2.Prozesskontrolle: Echtzeitüberwachung während der Produktion

Sobald Rohstoffe in die Produktion gelangen, richten wir an wichtigen Kontrollpunkten eine Prozesskontrolle (In-Prozess-QC) ein.

Kontrollpunkt Inhalte testen Nicht-Behandlung von Konformitätsfehlern
Einheitlichkeit mischen Inhaltliche Einheitlichkeit (RSD kleiner oder gleich 5 %) Mischzeit verlängern oder Prozess anpassen
Kapselfüllung Schwankung des Füllgewichts (innerhalb von ±7,5 %) Stoppen Sie die Maschine und kalibrieren Sie die Abfüllausrüstung
Integrität des Paketsiegels Integrität der Versiegelung (Färbebad oder Vakuumverfahren) Nicht-konforme Chargen ablehnen

Der Zweck der Prozesssteuerung istFrüherkennung und frühes EingreifenDadurch wird verhindert, dass sich Probleme bis zum fertigen Produkt fortsetzen.

 

3. Prüfung des fertigen Produkts: Umfassende Inspektion vor dem Versand

Jede Charge fertiger Produkte muss die folgenden Anforderungen erfüllenvollständige Reihe von Testsvor der Veröffentlichung:

 

  1. Inhaltstests:Der tatsächliche Glutathiongehalt muss innerhalb von 90–110 % der angegebenen Menge liegen (dh 1350–1650 mg/Kapsel).
  2. Mikrobiologische Grenzen:Gesamtzahl der aeroben Bakterien, Gesamtzahl der Schimmelpilze und Hefen sowie E. coli (nicht nachweisbar).
  3. Schwermetallprüfung:Blei, Arsen, Quecksilber und Cadmium müssen den USP- oder EP-Arzneibuchstandards entsprechen.
  4. Lösungsmittelrückstände:Die im Produktionsprozess verwendete Restmenge an organischen Lösungsmitteln muss unter dem Sicherheitsgrenzwert liegen.
  5. Stabilitätsprüfung:Beschleunigte Tests zur Simulation der Haltbarkeit, um zu bestätigen, dass der Wirkstoff nicht wesentlich abgebaut wurde.

 

Wenn ein Artikel die Anforderungen nicht erfüllt, muss die gesamte Produktcharge verschrottet oder überarbeitet werden und darf nicht auf den Markt gebracht werden

 

4. Testgeräte: Hardware-Fähigkeitsgarantie
Unsere Partnerfabriken sind mit der folgenden Kernprüfausrüstung ausgestattet, um die Genauigkeit der Testdaten sicherzustellen:

 

Gerätename Zweck
HPLC (Hochleistungsflüssigkeitschromatographie) Bestimmung des Glutathiongehalts und Reinheitsanalyse
GC-MS (Gaschromatographie-Massenspektrometrie) Erkennung von Rückständen organischer Lösungsmittel
ICP-MS (Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma) Detektion von Schwermetallspuren
Feuchtigkeitsanalysator Feuchtigkeitskontrolle von Rohmaterial und Fertigprodukten
Inkubator / Biosicherheitsschrank Prüfung der mikrobiellen Grenze

Alle diese Instrumente sindregelmäßig kalibriert und nehmen an Eignungsprüfungen teilum sicherzustellen, dass die Testergebnisse nachvollziehbar und reproduzierbar sind.

 

Laboratory photo

 

F&E-Fähigkeit

 

Unsere Forschungs- und Entwicklungskapazitäten basieren auf einer intensiven Zusammenarbeit mit qualitativ hochwertigen Lieferanten, die sich vor allem in den folgenden drei Aspekten widerspiegelt:

 

1. Lieferantenauswahl
Unsere Glutathion-Rohstoffe und Fertigprodukte werden von geliefertChinesische Pharmaunternehmen mit internationalen Zertifizierungen wie GMP und FDA,mit Kernproduktionsgebieten in Shandong, Hubei und Shanghai. Alle Partnerfabriken durchlaufen drei Überprüfungsrunden: Qualifikationsüberprüfung,-Inspektion vor Ort und Überprüfung der Exportaufzeichnungen.

 

2. Formulierung und Prozessbeteiligung
Wir nehmen keine Lieferungen passiv an; Wir beteiligen uns aktiv an der Formulierungsgestaltung:

 

  • Synergistische Logik:Glutathion 1500 mg kombiniert mit Vitamin C nutzt einen Regenerationsmechanismus, um die aktive Phase zu verlängern.
  • Stabiler Prozess:Wir verlangen von den Rohstofflieferanten, dass sie die reduzierte aktive Form verwenden und eine vorzeitige Oxidation während der Produktion durch Stickstoffschutz und Trocknung bei niedrigen{0}}Temperaturen verhindern.
  • Verpackungseignung:Wir verwenden lichtbeständige, luftdichte Verpackungen, um eine stabile Wirksamkeit über eine Haltbarkeitsdauer von 36 Monaten zu gewährleisten.

 

3. Mechanismus zur Qualitätsüberprüfung
Wir haben ein dreistufiges Qualitätskontrollsystem eingerichtet:

 

  • Selbstinspektion des Lieferanten-:Für jede Charge liegt ein Analysezertifikat (CoA) vor, das eine Reinheit von mindestens 98 % bestätigt.
  • Unterstützung für Stichprobenprüfungen durch Dritte-:Wir geben unabhängige Tests bei SGS oder Intertek zur Kreuzvalidierung von Daten in Auftrag.
  • Ankunft Re-Inspektion:Wir beproben jede Charge bei der Ankunft, um sicherzustellen, dass sie während des Transports nicht beschädigt wurde.

 

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